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KALOBA 20 cpr Loaker Remedia, farmaco vegetale per raffreddore

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KALOBA 20 cpr Loaker Remedia, farmaco vegetale per raffreddore

Disponibile

Descrizione prodotto

Il principio attivo, Pelargonium Sidoides, è un medicinale vegetale tradizionale indicato per l’attenuazione del raffreddore comune.

No al di sotto dei 12 anni (per i bambini somministrare lo sciroppo).

A partire da 12 anni: 1 compressa 3 volte al giorno, ingoiata con acqua.

Controindicazioni. Quando non dev’essere usato Kaloba

Precauzioni per l’uso. Cosa serve sapere prima di prendere Kaloba

Nel caso in cui durante la somministrazione di Kaloba si rilevino:

il trattamento con Kaloba deve essere interrotto immediatamente e consultato il medico.

Interazioni. Quali farmaci o alimenti possono modificare l’effetto di Kaloba

Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, e il medicinale può aumentare gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in concomitanza come il fenprocumone e il warfarin.

Avvertenze. È importante sapere che:

Gravidanza e allattamento

Consultare il medico prima di assumere qualunque medicinale durante la gravidanza e l’allattamento.

La sicurezza di Kaloba durante la gravidanza e l’allattamento non è stata stabilita. Pertanto, l’uso di Kaloba durante la gravidanza e l’allattamento è controindicato.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

Informazioni importanti sugli eccipienti di Kaloba:

Questo medicinale contiene lattosio: In caso di intolleranza ad alcuni zuccheri consultare il medico prima di assumere questo medicinale.

Dosi e Modo d’uso. Come usare Kaloba: Posologia

Posologia

Adulti e adolescenti (12-18 anni)

1 compressa 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).

Popolazione pediatrica

Kaloba non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 12 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.

Durata del trattamento

La durata massima del trattamento è di 7 giorni. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi del raffreddore non migliorino entro una settimana

Modo di somministrazione

La compressa deve essere assunta con un po’ di liquido, senza essere masticata.

Sovradosaggio. Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Kaloba

Il sovradosaggio potrebbe aumentare la frequenza di comparsa e/o l’intensità degli effetti indesiderati. Il trattamento del sovradosaggio deve essere sintomatico. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di KALOBA avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

In caso di qualsiasi dubbio sull’uso di KALOBA, rivolgersi al medico o al farmacista.

Effetti Indesiderati. Quali sono gli effetti collaterali di Kaloba

Come tutti i medicinali, KALOBA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza:

Molto comuni: più di 1 su 10 persone trattate Comuni: meno di 1 su 10 ma più di 1 su 100 persone trattate
Non comuni: meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone trattate Rari: meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone trattate
Molto rari: meno di 1 su 10.000 persone trattate, inclusi i casi con frequenza sconosciuta

Patologie gastrointestinali:

Non comuni: mal di stomacobruciore di stomaconausea o diarrea.

Rare: lieve sanguinamento gengivale.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:

Rare: lieve sanguinamento nasale.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo/Disturbi del sistema immunitario:

Rare: reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantemaorticariaprurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi).

Molto rare: gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del visodispnea e calo della pressione del sangue.

Patologie epatobiliari:

Molto rare: alterazioni della funzionalità epatica: il nesso di causalità tra tale constatazione e l’utilizzo del prodotto non è stato dimostrato.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Scadenza e Conservazione

Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.

Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

Composizione e forma farmaceutica

COMPOSIZIONE

Una compressa rivestita con film contiene

Principio attivo:

20 mg di estratto liquido essiccato delle radici di Pelargonium sidoides (1 : 8 – 10) L’agente estrattivo è etanolo al 12% (v/v).

Eccipienti:

Maltodestrinacellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato,ipromellosa 5 mPas, macrogol 1500, ferro ossido giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido E 171talcosimeticonemetilcellulosaacido sorbico.

FORMA FARMACEUTICA e CONTENUTO

Compresse rivestite con film – confezione da 21 compresse da 20 mg, in blister

 

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate. Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l’accesso al sito web dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).

 

 

Informazioni aggiuntive

gusto

menta
miele/limone

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